妹妹身患白血病，16岁的他，在本该最开心无忧的年纪，选择深夜搬货挣钱以补贴家用。一个多月的暑假，他在郑州的一家物流公司，每天从下午四点，干到凌晨三点多，只为了能给妹妹买一支救命药。
而他的妹妹，从去年6月份发病，已经与病魔斗争了一年多。如今，经过两次父亲的造血干细胞移植，病情已经稳定下来，但仍然需要昂贵的进口靶向药进行治疗。
【16岁男孩深夜搬货 挣钱救白血病妹妹】
常乐，河南省洛阳市宜阳人。他本来的名字是柳常乐。他的父亲姓柳，他的母亲姓常。一个乐字，与他妹妹的名字柳常悦中的悦一样，有着父母对他们美好的祝愿。
2018年暑假，刚刚在宜阳县实验中学读完高一的常乐，带着为妹妹攒下的几百块钱零钱，到郑州看望因为治疗白血病，一年多都未曾谋面的妹妹。
2017年6月，他的妹妹柳常悦反复发烧，在当地医院经过十几天的治疗，病情不见好转，反而血小板急剧下降，白细胞极高。
柳常悦的父母看到这种情况，紧急带她转入郑大一附院，最后确诊为急性髓系白血病，而这一去，就是一年多。
"他放暑假了，一年多没有见妹妹，想着来看看。他半学期给孩子(柳常悦)攒了一些零钱，几百块。结果到了一看，孩子(柳常悦)刚好那时候上药，一支药就是一两千块。他觉得他一点忙没有帮上，心里不得劲。当时他的心情很低落，就是想着为家里边做点啥，想找点活，好像一夜之间长大了一样。"常乐的父亲柳景明告诉河南商报记者。
通过老乡的介绍，常乐在郑州市中牟县的一家物流公司干起了搬货的工作。他从下午四点，干到凌晨3点多，每天深夜工作11个小时。身高一米九的小伙子，体重才120多斤。
如今，常乐已经返回学校继续读书，而他的妹妹，还在郑州接受治疗。
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"从去年7月初在郑大一附院确诊，交给医院的钱有一百多万，自费也已经花了60多万了。"柳景明说。
女儿得病之前，柳景明从农村老家出来，在宜阳县城经营着一家小饭店。不出意外的话，过不了几年，他就能带着一家人在县城落脚了。
而如今，女儿一年多的治疗费用不停透支着这个家庭。为了治疗，柳景明给女儿输了两次造血干细胞。而每次移植，从进仓到细胞长成，费用都在30万元左右。
9月2日上午，河南商报记者在柳景明租住的房子里看到，沙发上堆满了女儿的药物。而在卧室里，柳常悦的妈妈正在喂她吃饭。
谈起给女儿移植的那段经历，柳景明说："先提前打动员剂，打一个礼拜，(白细胞)提高到30多。抽血是4个小时，第二次6个小时。抽出来就输进俺姑娘的身体里。"
而为了省钱，柳景明每次都是抽完就出院。"按道理(抽完)我得保养一段，但是为了节约钱嘛，当时上午输完，下午我就出院了，每次都是这样。"柳景明说。
为了鼓励孩子，柳景明夫妻俩甚至还一起剃过光头。2017年底，因为持续的化疗，柳常悦的头发开始脱落。每当她拿起镜子梳头时，一碰就掉的头发，让她变得异常失落。
为了鼓励孩子战胜病魔，柳景明和妻子商量，两个人都剃光头。"(柳常悦)要进仓做移植的时候，我们俩为了鼓励她，给她加加油，相互剃了光头。"
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经过一年多的治疗，柳常悦的病情逐渐稳定下来。但因为她得的是急性髓系白血病M5，该疾病复发风险高，因此后期依旧需要通过药物维持。
9月1日上午，郑大一附院血液科医生李丽告诉河南商报记者："通过两次造血干细胞的移植，我们监测她(柳常悦)的那些数据，目前还可以。但因为她有一个比较差的基因FLT3，还是需要吃药治疗。"
据了解，治疗FLT3基因的是一种名为"甲苯磺酸索拉非尼片"的靶向药，目前的价格是一万多一盒。
"索拉非尼是拿着现金买的，不报销。已经买好了，但是北京那边的医生说(柳常悦)白细胞含量有点低，现在还不让吃。"柳景明说。
柳景明决定近期再去一趟北京，如果一切顺利，他的女儿将通过索拉菲尼来治疗。"一个月最少是一盒吧，根据病情吃两年到五年，估计得五六十万。"
一年多的治疗之路，柳景明夫妻两个带着柳常悦一直在郑州。柳景明说："这个病容易感染，对于住宿吃饭要求高，所以得我们两个照顾她。"
而两个人同时照顾，意味着这个家庭没有了经济来源。为了筹款，柳景明每天在朋友圈里转发筹款信息，开通了女儿名字的实名微博，还通过一网络平台上发起募捐。
谈到未来，柳景明说："能筹到钱就带孩子去北京治，筹不到钱就在郑州治，反正得把孩子的命救过来。"
